АНАБОЛИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА - КАК ОНИ ЕСТЬ

[Paju Tom]

«МЫ НЕ ЗА И НЕ ПРОТИВ ПРИМЕНЕНИЯ АНАБОЛИЧЕСКИХ СТЕРОИДОВ И ДРУГИХ ДОПИНГОВ. МЫ ЗА ТО, ЧТОБЫ СПОРТСМЕН ОБЛАДАЛ ПОЛНОЙ И ПРАВДИВОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ О ТАКИХ СРЕДСТВАХ, ОБ ИХ ДЕЙСТВИИ НА ОРГАНИЗМ, ВОЗМОЖНОМ РИСКЕ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ, МЕДИЦИНСКИХ МЕТОДАХ КОНТРОЛЯ СОСТОЯНИЯ ОРГАНИЗМА, ДОПИНГ-КОНТРОЛЕ И ДИСКВАЛИФИКАЦИИ. ВЗВЕСИВ ВСЕ ЗА И ПРОТИВ, КАЖДЫЙ АТЛЕТ САМ ДОЛЖЕН ПРИНЯТЬ ДЛЯ СЕБЯ РЕШЕНИЕ – ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДОПИНГИ ИЛИ НЕТ...»

ОБРАЩАЕМ ВАШЕ ВНИМАНИЕ НА ТО, ЧТО САЙТ www.Nosterrex ee НЕ РЕКОМЕНДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ.





Препараты для стимуляции поджелудочной железы

Класс сильфонил-карбомидов

Торговые названия.
Манинил
Действующее вещество: глибекламид. 1-{4-(2{5-Хлор-2метоксибензамидо-этил}-фенилсульфанил}-3 циклогексилмочевина.
Хлорпропамид.
Ацетогексамид.
Глипизид.
Толазамид.
Талбутамид.
Букарбан
Бутамид
Оранил.
Надисан.
Карбутамид.
Придиан.
Хлорпропамид.
Катамил.
Диабинес.
Класс Бигуанидов

Адебит.
Действующее вещество: хлористоводородный Н-бутилбигуанид. 1-бутилбигуанида-гидрохлорид.
Метформин.
Фенформин.
Силубин.
Глибутид
Буформид

Данный класс препаратов практически негде не рассматривался в литературе, хотя он пользуется достаточной популярностью среди культуристов. Поэтому применение всех этих препаратов происходит в полных научных потемках, что сильно повышает риск возможных побочных эффектов. Их популярность объясняется тем, что хотя теоретически они и могут привести в состояние сильной гипоклимии, но на практике это намного менее вероятно по сравнению с инсулином, а эффективность их чрезвычайно высокая. Этот вид препаратов применяют как женщины, так и мужчины.

В бодибилдинге они используются с двумя целями: во - первых, для усиления выброса собственного инсулина, а также для лучшей усвояемости его, что является наиболее безопасной формой использования данного класса препаратов; во-вторых, для усиления воздействия инсулина, вводимого извне. Доказано, что сила воздействия инсулина может усилиться в 1.5-2.5 раза.

В медицинской практике данный класс препаратов применяется для стимуляции поджелудочной железы и назначается при всех видах сахарного диабета, но особенно при его второй степени, т.е. когда производство собственного инсулина еще не полностью прекратилось, но одного лечения с помощью диеты недостаточно.

В России, в основном, распространено применение двух препаратов: Адебита и Манинила. Наиболее популярным препаратом является Адебит, поскольку он производное бигуанида, то это более мягкое средство по сравнению с Манинилом, который относится к классу силфонил-карбомидов. Тех, кто применяет все эти препараты, можно условно разбить на две группы: первые - это те атлеты, которые боятся применять чистый инсулин, но все же хотели бы получить преимущества, которые он дает в виде усиленного анаболизма (см. Инсулин). Второй группой атлетов являются те, кто применяют инсулин и хотят максимально усилить его воздействие.

Надо отметит, что применение инсулина и препаратов, стимулирующих поджелудочную железу обычно происходит на фоне приема анаболически/андрогенных стеройдов, т.е. действие инсулина и без того усилено, а когда еще дополнительно добавляют Адебит, то воздействие усиливается в 2.5-5 раз. В период приема комбинации "инсулин - Адебит" атлет должен как никогда следить за уровнем сахара. Это связано с тем, что опасность возникновения гипогликемии чрезвычайно высока, и спортсмен обязан всегда при себе иметь что-то сладкое, например, плитку шоколада. Так же Адебит очень часто применяется атлетами во время курса соматотропина для того, что бы усилить эффективность инсулина, а тот в свою очередь усилит действие гормона роста.

Так же распространена практика приема Адебита в межсезонье, когда атлет не применяет стеройды и гормоны роста, но хочет иметь высокий уровень анаболизма.

Необходимо обратить особое внимание на тот факт, что препараты, которые предназначены для стимуляции поджелудочной железы, хотя и обладают своим набором побочных эффектов, но все же они намного безопаснее чистого инсулина. А эффект, которого можно добиться, иногда не уступает по силе инсулину. Это связано с тем, что все эти препараты можно применять намного дольше, чем инсулин, без видимого эффекта привыкания и последующего снижения выработки естественного инсулина. К тому же некоторые атлеты комбинируют прием Адебита и Манинила, а данная комбинация по своему гипоклиимическому и анаболическому действию мало чем уступает непосредственным инъекциям чистого инсулина.

Достаточно часто Адебит применяется в комбинации с Кленбутеролом в конце курса для того, что бы сохранить анаболизм на максимально высоком уровне. Это связано с тем фактом, что одной из причин падения уровня анаболизма после отмены стеройдных препаратов является так называемый "инсулинорестентный" эффект (состояние, когда выработка инсулина сокращается в несколько раз). В результате этого происходит ухудшение углеводного обмена и значительно увеличивается выработка кортизола, уровень которого и без того повышенный в конце курса. В большинстве случаев эту проблему удается решить приемом Адебита.

Дозы, применяемые в бодибилдинге колеблются от 50 до 150мг в сутки и разбиваются на два приема, которые принимаются утром и вечером после еды. Дозировка препарата, как и в случае с инсулином, подбирается индивидуально, в зависимости от реакцииорганизма на него.

Что же касается побочных эффектов, то они могут проявится в виде тошноты, потери аппетита, поноса, металлического вкуса во рту. Вообще же при правильном применение этого класса препаратов побочные действия проявляются крайне редко.

[Paju Tom]

НОЛЬВАДЕКС (аналог ТАМОКСИФЕН)

Действующее химическое вещество: тамаксифенцитрат.

Торговые названия:
Цеадон 10, 20 мг тбл.: Бэта Аргентина.
Дефарол 10 мг тбл.: Проэл Греция.
Дигнотамокси 10, 20, 30, 40 мг тбл.: Диднос Хеми Германия.
Дуратамоксифен 10, 20, 30, 40 мг тбл.: Дурахеми Германия.
Эмблон 10, 20 мг тбл.: Берк Великобритания.
Йеноксифен 10, 20 мг тбл.: Йенофарм Германия.
Кессар 10, 20, 30, 40 мг тбл.: Фармиталья Германия.
Кессар 10, 20 мг тбл.: Фармиталья Италия, Германия; Карло Эрба Китай, Финляндия.
Ледертам 10, 20 мг тбл.: Тэва Швеция.
Мастофен 10 мг тбл.: Пентафарма Польша.
Нольтам 10, 20 мг тбл.: Ледерль Великобритания.
Нольвадекс 10 мг тбл.: ICI Германия, Аргентина, Китай, Бельгия, Дания, Англия, Финляндия, Великобритания, Италия, Греция, Югославия, Голландия, Польша, Швеция, США.
Нольвадекс Д 20 мг тбл.: ICI Бельгия, Англия, Италия, Польша, Великобритания.
Нольвадекс Форте 40 мг тбл.: ICI Великобритания, Бельгия.
Нонкарцинон 10 мг тбл.: Фиделис Польша, Нойритам 10, 20, 30, 40 мг тбл.: Нойрифарма Германия.
Рибоксифен 10, 20, 30, 40 мг тбл.: Рибофарм Германия.
Тадекс 10 мг тбл.: Атабай Турция.
Тадекс 10, 20, 30, 40 мг тбл.: Леекефармос SF.
Тафоксин 10, 20 мг тбл.: Циба - Гейджи Голландия.
Тамаксин 10, 20, 40 мг тбл.: Леекефармос Швеция; Орион Дания.
Тамофен 10, 20, 40 мг тбл.: Лейрас SF (Швеция-Финляндия); Ронэ-Поулена Дания, Германия, Швеция; Тиллоттс Великобритания.
Тамофене 10, 20 мг тбл.: Роджер Беллон Финляндия.
Тамоплекс 10 мг тбл.: Конформа Бельгия; Эр-Ким Турция.
Тамоплекс 10, 20, 30, 40 мг тбл.: Фармахеми Голландия.
Тамоксан 10, 20 мг тбл.: Текнимеде Польша.
Тамоксаста 10, 20 мг тбл.: Аста Медика Германия.
Тамоксифен 10, 20, 40 мг тбл.: Фармиталья Карло Эрба Великобритания; Дженерикс Швеция.
Тамоксифен Эбэвэ 10, 20 мг тбл.: Эбэвэ Австрия.
Т-Фармос 10, 20, 40 мг тбл.: Бристоль Мацерс Китай.
Тамоксифен Гексал 10, 20, 30 мг тбл.: Дураскан Дания.
Тамоксифен NM 10, 20, 3-, 40 мг тбл.: Дженерикс Дания.
Т-Хойманн 10, 20, 30, 40 мг тбл.: Хойманн Германия.
Тамоксифен Гексал 10, 20, 30, 40 мг тбл.: Германия.
Тамоксифен Медак 10, 20, 30, 40 мг тбл.: Медак Германия.
Тамоксифен ct 10, 20, 30, 40 мг тбл.: СТ Арцнайместтель Германия.
Тамокс AL (снят) 10, 20 мг тбл.: Алиуд Германия.
Тамокс - рациофарм 10, 20, 30, 40 мг тбл.: Рациофарм Германия.
Тамокс Пан Медика 10 мг тбл.: Пан Медика Финляндия.
Тамоксифено 10 мг тбл.: Фармиталья-Карло, Эрба Испания.
Тамоксифено Септа 20 мг тбл.: Септа Испания.
Тамоксифенум 10, 20 мг тбл.: Центрофарм Голландия.
Тамоксигенат 10, 20, 30, 40 мг тбл.: Атсухеми Германия.
Тамокс-Пурен 10, 20, 30, 40 мг тбл.: Клинге-наттерманн Пурен Германия.
Цемиде 10, 20, 30, 40 мг тбл.: Виет-Форма Германия.
Цитоцониум 10 мг тбл.: Мед Форма Германия.
Цитацониум 10 мг тбл.: Тирманн Германия, Эгис Венгрия.

Это средство несколько выпадает из общего ряда препаратов, т. к. это ни андрогенное, ни анаболическое средство. И все же его стоит советовать как необходимое полезное средство культуристам, что заключается и доказывается его широким спектром воздействия и положительными результатами. Нольвадекс принадлежит к группе сексуальных гормонов и является анти-эстрогеном. В норме сфера его применения - лечение определенных форм рака груди у женщин. Препарат приостанавливает рост злокачественных опухолей и предупреждает образование новых. Рост определенных видов опухолей вызывается собственным гормоном эстрогеном. Это касается прежде всего молочных желез мужчин и женщин, т. к. там имеется огромное количество рецепторов эстрогенов, которые могут связываться с находящимися в крови эстрогенами. Если уровень эстрогенов в крови необычайно высок, может произойти нежелательный рост молочных желез. И все же именно мужчины принимают его чаще. На первый взгляд это кажется невероятным, но при ближайшем рассмотрении препарата все становится ясно, ибо Нольвадекс принимают одновременно с анаболическими стероидами. Т.к. большинство стероидов более или менее сильно ароматизируются, т.е. их действующее химическое вещество превращается в эстрогены у спортсменов может повыситься уровень эстрогенов в крови, который в норме исключительно низкий. Возникают различные явления феминизации: гинекомастия, усиленное накопление жира и повышенное скопление воды в организме. Анти-эстроген Нольвадекс противодействует этому, блокируя эстрогенные рецепторы тканей организма, предотвращает тем самым образование соединений "эстроген + рецептор". И все же важно понять, что Нольвадекс не прекращает ароматизацию, а лишь блокирует рецепторы эстрогенов организма для ароматизированных молекул, т.е. является лишь антагонистом эстрогенов. Это означает что тестостерон и его синтетические производные (стероиды) по-прежднему подвержены превращению в эстрогены. Препарат лишь находится в вечном состязании с ними за эстрогенные рецепторы. В этом и недостаток, т. к. после введения в организм Нольвадекса может возникнуть "обратный эффект", т.e. освободившиеся рецепторы эстрогенов могут начать собирать скопившиеся в крови эстрогены.

Поэтому есть смысл комбинировать прием Нольвадекса с Провироном (см. Провирон). Нольвадекс хорошо помогает во время диеты, т. к, поддерживает процесс сжигания жира. Хотя он не обладает прямым жиросжигающим свойством, он все же вследствие своего анти-эстрогенного воздействия способствует поддержанию в организме как можно более низкого содержания жира. Нольвадекс следовало бы принимать вместе с сильно андрогенными стероидами - Дианаболом, Анаполоном 50 либо различными вариантами тестостерона. Атлеты, склонные к сильному накоплению воды в организме и с легко возникающими проблемами с грудными железами, должны применять Нольвадекс при любом стероиднном курсе в профилактических целях. Т.к. Нольвадекс в большинстве случаев действует очень хорошо, неудивительно, что некоторые атлеты принимают Анаполон и Дианабол вплоть до дня соревнований и в сочетании с каким-нибудь диуретиком. Это позволяет им появляться на сцене упругими и подсушенными. А те, у кого и без того низкий уровень жира, наслаждаются с помощью Нольвадекса заметно улучшенной плотностью мышц.

Некоторые охотно принимают препарат в конце стероидного курса, т. к. он повышает выработку собственного тестостерона - о чем мы побольше поговорим в дальнейшем и предотвращает обусловленные эстрогенами побочные явления. А они могут возникнуть по мере прекращения приема стероидов, если уровень андрогенов в крови уступает уровню эстрогенов, котроые становятся в организме доминирующими гормонами. Чрезвычайно редкая, но наисложнейшая проблема с Нольвадексом в том, что он в некоторых случаях не понижает уровень эстрогенов, а может наоборот повысить. Американский врач Др. Мауро Паскуале утверждает в своей книге "Использование наркотиков в любительском спорте" "Новейшие исследования все же показали, что воздействие Тамоксифена (Нольвадекса) у некоторых людей может стать совершенно противоположным. Вместо редукции продукции эстрогенов, как предусмотренно, он способствует их возникновению. Вместо анти-эстрогена он может стать его агонистом, а не антагонистом. По непонятным еще науке причинам он в некоторых случаях сильно повышает выработку возникающего в почках дегидроэпиандростерона. А так как последний является промежуточным звеном в образовании переферийных эстрогенов (или тестостерона), уровень эстрагонной сыворотки повышается, что заслоняет воздействие Тамоксифена, который связывается с центральными рецепторами. Достаточно легкого повышения уровня эстрагонной сыворотки, чтобы заслонить анти-эстрогенное воздействие Теамоксифена."

Следующий недостаток в том, что препарат ослабляет анаболическое действие некоторых стероидов. Дело в том, что Нольвадекс, как известно, понижает уровень эстрогенов. Но все же некоторые стероиды - прежде всего различные варианты тестостерона - могут полностью проявлять свои качества лишь при достаточно высоком уровне эстрогенов. Обратимся к книге Дэниэля Дачейна "Спросите Гуру": "Но он (тестостерон) анаболик не сам по себе, а только при высоком уровне эстрогенов, только это позволяет ему полностью проявить свои качества. Анаболическая активность многих стероидов поэтому снижается при одновременном приеме Нольвадекса." Но те, кто привык к более высоким дозировкам таких стероидов могут не беспокоиться. Те же, кто предпочитает преимущественно легкие стероиды (Примоболан, Винстрол, Оксандролон и Дека- Дураболин), должны взвесить принимать ли Нольвадекс или нет, т. к. он может снизить и без того умеренное воздействие этих препаратов.

Редко наблюдаемая, но радующее качесво Нольвадекса в том, что он оказывает прямое воздействие на гипоталамус и таким образом через усиленный выброс гонадотропинов возбуждает продукцию тестостерона. В результате - огромное увеличение в крови собственного тестостерона. Уже неоднократно упоминавшийся в книге врач Др. Мауро Паскуале, пишет в немецком издании своей книги "Побочные явления анаболических стероидов: факты, вымыслы и лечение": "Анти-эстрогены оказывают лишь малое воздействие на раненную анаболическими стероидами дугу "Гипоталамус - Гипофиз - Яички". Возможно это связано с прямым и сильным воздействием на нее анаболических стероидов." Поэтому культуристам следует обдумать, принимать ли Нольвадекс. Побочные явления при дозах до 30 мг в день редки. В редких случаях это дурнота, рвота, жар, помрачнение сознания, оцепенелость, нарушения зрительной функции. У женщин - нарушение менструального цикла, что проявляется в скудных менструациях или вообще в их отсутствии. Женщины должны обратить внимание на то, чтобы не дай бог не забеременнеть в период приема Нольвадекса. Для атлеток важно знать, что нельзя принимать Нольвадекс одновременно с пилюлями, т. к. анти-эстроген Нольвадекс и содержащие эстроген пилюли отрицательно воздействуют друг на друга. Обычная у атлетов ежедневная доза совпадает с рекомендацией изготовителей и составляет 10 - 30 мг в день. Для профилактики обусловленных эстрогенами побочных явлений достаточно 10 мг в сутки, что делает малой опасность снижения воздействия принимаемых одновременно стероидов. Часто в профилактических целях вполне достаточно, если атлет начинает принимать Нольвадекс спустя 3 - 4 недели после начала приема стероидов. Атлеты, склонные к гинекомастии, сильному скоплению воды, усиленному накоплению жира при приеме Дианабола, Тестостерона, Анаполона 50, Дека-Дураболина и прочих стероидов, принимают, как правило, 20 - З0 мг в день. Комбинированный прием 20 - 30мг Нольвадекса и 25 - 50 мг Провирона в день дает здесь исключительно хорошие результаты. То же касается и атлетов, находящихся в фазе соревнований, и женщин. Женщины все же должны отказаться от приема Нольвадекса или снизить его дозу до 25 мг в день. Сильно запущенная гинекомастия не поддается в большинстве случаев устранению с помощью Нольвадекса, так что часто требуется оперативное вмешательство, часто оплачиваемое из больничной кассы. Первые признаки возможной гинекомастии - легкие боли при прикосновении к соскам. Таблетки принимаются 1 - 2 раза в день во время еды, неразжеванными, запиваются жидкостью.

[Paju Tom]

Флюдестрин. Антиэстрогенные препараты

Действующее химическое вещество: тестолактон.

Торговые названия:
Флюдестрин 50мг тбл.: Бристоль Германия.
Флюдестрин 100мг/мл: Бристоль Германия.
Теслак 50мг тбл.: Сквиб Бельгия; Сквуб Мак США.

Флюдестрин принадлежит к группе половых гормонов и биохимически рассматривается родственником тестостерона, и хотя он попадает в категорию андрогенных стеройдов с технической стороны, это не андрогенный/анаболический стеройд. По структуре он очень похож на андрогенные стеройды, но по действию же оказывает крайне незначительное андрогенное и нулевое анаболическое воздействие. Но прежде чем вы прейдете к мнению, что это совершенно бесполезный препарат, и прервете чтение, позвольте вам сказать, что Флюдестрин по праву занимает свое место в бодибилдинге. В пользу этого говорит, во-первых, то, что он является самым лучше действующим антиэстрогеном, и во-вторых, то, что он способствует четкому подъему уровня выработки эндогенного тестостерона. Флюдестрин в роли антиэстрогена оказывает на организм очень специфическое воздействие. Как и Провирон, он предотвращает процесс ароматизации стеройдов начисто. Возможность того, что вырабатываемые организмом эстрогены попадут в кровь и присоединятся к своим рецепторам, при приеме Флюдестрина почти исключена. Атлеты, которые хотят 100% результатов, комбинируют его с Провироном 50мг в день и достигают т.о. полного подавления деятельности эстрогенов.

Чем Флюдестрин превосходит Провирон, так это качеством необратимого и перманентного подавления эстрогенов в мужском организме. Исследования показали, что Флюдестрин делает атлетов на долгое время устойчивыми к ароматизации стеройдов, т.к. избегаются вызываемые эстрогенами скопления воды и гинекомастия. Еще одно его преимущество в том, что он воздействует прямо на гипоталамус. По приказу гипофиз увеличивает количество гонадотропинов. В результате значительно повышается уровень эндогенного тестостерона. Сила эндогенностимулирующего действия Флюдестрина сравнима с силой HCG, но в отличие от HCG, которая уже через несколько часов повышает уровень плазмотестостерона, Флюдестрину необходимо более продолжительное время. Решение задачи - регулярный прием в течение нескольких дней. Хотя мы вскользь и упомянули, что Флюдестрин не обладает анаболическим воздействием, его прием все же приводит к росту силы и мышечной массы вследствие повышенного уровня тестостерона в крови. Возможны андрогеннообусловленные побочные явления, но в высшей степени маловероятны.

Побочные явления при приеме Флюдестрина наступают крайне редко. Т.к. этот препарат был развит в первую очередь для женщин, то было очень важным снизить андрогенный компонент. Это удалось, и у женщин крайне редко возникают при его приеме явления маскулинизации. Возможные побочные явления Флюдестрина описываются его изготовителем в инструкции по применению так: "Повышенное кровяное давление, боли и припухания в руках и ногах, отсутствие аппетита, тошнота, рвотные порывы, сыпь на коже, такие явления как зуд и онемения органов (парестезия), воспаление языка" Но все же надо отметить, что при правильном приеме препарата, когда не происходило регулярного и чрезмерного завышения доз, все эти побочные эффекты возникают настолько редко, что их вообще не стоит брать в расчет. Но уровень кальция в плазме все же стоит проверять время от времени потому, что Флюдестрин может вызвать в организме эффект гиперкальциимии.

[Paju Tom]

«МЫ НЕ ЗА И НЕ ПРОТИВ ПРИМЕНЕНИЯ АНАБОЛИЧЕСКИХ СТЕРОИДОВ И ДРУГИХ ДОПИНГОВ. МЫ ЗА ТО, ЧТОБЫ СПОРТСМЕН ОБЛАДАЛ ПОЛНОЙ И ПРАВДИВОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ О ТАКИХ СРЕДСТВАХ, ОБ ИХ ДЕЙСТВИИ НА ОРГАНИЗМ, ВОЗМОЖНОМ РИСКЕ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ, МЕДИЦИНСКИХ МЕТОДАХ КОНТРОЛЯ СОСТОЯНИЯ ОРГАНИЗМА, ДОПИНГ-КОНТРОЛЕ И ДИСКВАЛИФИКАЦИИ. ВЗВЕСИВ ВСЕ ЗА И ПРОТИВ, КАЖДЫЙ АТЛЕТ САМ ДОЛЖЕН ПРИНЯТЬ ДЛЯ СЕБЯ РЕШЕНИЕ – ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДОПИНГИ ИЛИ НЕТ...»

ОБРАЩАЕМ ВАШЕ ВНИМАНИЕ НА ТО, ЧТО САЙТ www.Nosterrex ee НЕ РЕКОМЕНДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ.




Эритропоэтин

Эритропоэтин как допинг

Что такое эритропоэтин? Эритропоэтин (ЭПО) представляет собой гликопептидный гормон, который контролирует образование красных кровяных клеток (эритроцитов) из стволовых клеток костного мозга в зависимости от потребления кислорода. Сам ЭПО в основном продуцируется тканями почки.

Молекула ЭПО состоит из аминокислот. В четырех участках к белковой цепи с помощью соответствующих связей присоединены гликозидные фрагменты. Они представляют собой различные сахара, поэтому существует несколько разновидностей ЭПО с одинаковой биологической активностью, но несколько отличающиеся по своим физико-химическим свойствам.

Рекомбинантный (синтетический), эритропоэтин человека, полученный методом генной инженерии (общепринятые в научной литературе аббревиатуры rHuEPO, r-HuEPO, rhuEPO, rEPO), идентичен по аминокислотному составу естественному ЭПО человека. Вместе с тем, имеются незначительные отличия по составу гликозидных фрагментов. Эти отличия определяют кислото-основные свойства всей молекулы гормона.

1977 г. Впервые ЭПО в очищенном виде выделен из мочи человека.

1988 г. Начало серийного производства рекомбинантного ЭПО.

1988-1990 гг. Несколько смертельных случаев среди голландских и бельгийских велосипедистов связывают с использованием ЭПО.

1990 г. Применение ЭПО запрещено МОК.

1993-1994 гг. ИААФ внедряет процедуру заборы крови на восьми этапах Гран-при.

1998 г. Разоблачение случаев использования ЭПО на велогонке "Тур де Франс" широко освещается средствами массовой информации.

Действие ЭПО. ЭПО стимулирует превращение ретикулоцитов в зрелые эритроциты в составе кроветворного ростка костного мозга. Увеличение количества эритроцитов приводит к повышению содержания кислорода на единицу объема крови и соответственно к увеличению кислородной емкости и доставки кислорода к тканям. В конечном итоге повышается выносливость организма. Сходные эффекты достигаются при тренировках в среднегорье.

Для каких целей используется rhEPO в медицине? В организме ЭПО образуется в почках. Поэтому больные с хронической почечной недостаточностью всегда страдают от анемии. До появления рекомбинантного ЭПО таким больным регулярно проводили гемотрансфузии как цельной крови, так и эритроцитарной массы. Однако с 1989 года необходимость в таких процедурах отпала, поскольку их заменило введение препаратов ЭПО. В ряде случаев анемии другого происхождения также успешно лечат с помощью рекомбинантного ЭПО. Как альтернатива переливанию эритроцитарной массы терапия высокими дозами ЭПО оказывается эффективной антианемической мерой при лечении хронических полиартритов, СПИДа, некоторых опухолей, а также при хирургических вмешательствах и кровопотери.

В каких видах спорта рекомбинантный ЭПО используется как допинг? Благодаря существенному воздействию ЭПО на кислородную емкость крови и доставку кислорода в ткани, этот препарат способствует повышению работоспособности в тех видах спорта, где требуется аэробная выносливость, - это все виды легкоатлетического бега, начиная от 800 м, а также бег на лыжах и велосипедные гонки.

Какова степень риска вследствие применения рекомбинантного ЭПО? Rh-EPO является хорошо переносимым фармакологическим препаратом, который практически не имеет побочных эффектов. Однако передозировка ЭПО и неконтролируемое применение могут привести к увеличению вязкости крови и, следовательно, к увеличению риска возникновения нарушений в системе сосудистого кровоснабжения сердца и мозга. Опасность возникновения указанных побочных эффектов ЭПО возрастает при проведении тренировок в среднегорье, а также при обезвоживании организма.

Возможно ли обнаружить следы применения рекомбинантного ЭПО?

В настоящее время не существует отработанных методов достоверного обнаружения следов использования ЭПО спортсменами в качестве допинга. Поскольку естественный и рекомбинантный эритропоэтины имеют идентичную аминокислотную структуру, rh-EPO практически неотличим от своего естественного аналога.

Современный арсенал методов, предназначенных для определения ЭПО, включает прямые и косвенные подходы. Прямой метод основывается на разделении естественнного ЭПО и ЭПО, полученного методом генной инженерии, на основе тех незначительных отличий, которые были обнаружены при их изучении. В частности, методом электрофоретического разделения можно показать распределение различных изоформ эритропоэтина, имеющих различные гликозидные фрагменты. Естественный ЭПО преимущественно связан с гликозидными фрагментами с большей кислотностью, в то время как рекомбинантный связан с фрагментами, имеющими щелочные свойства. Методика очистки пробы мочи и самого разделения довольно сложна и требует больших количеств мочи (до 1 литра). В результате, сейчас предпочтение отдается косвенным методам, которые требуют лишь небольших объемов образцов крови или мочи.

Примеры косвенного метода обнаружения ЭПО:

· Отклонения от нормального уровня содержания в биожидкости. Этот факт означает, что установленное превышение уровня ЭПО должно отличаться от допустимых вариаций физиологического или патологического характера. Однако использование данного критерия возможно только в том случае, если диапазон колебаний показателя невелик, по сравнению со значениями, которые обнаруживаются после экзогенного введения препарата. Последнее возможно только при использовании крови в качестве образца для проведения допингтеста.

· Регистрация биохимических показателей, величина которых зависит от концентрации ЭПО. Такой подход может быть основан на измерении содержания в сыворотке растворимого трансферринового рецептора (sTfR), уровень которого возрастает после введения рекомбинантного ЭПО. Однако аналогичные изменения данный показатель претерпевает и после тренировок в условиях среднегорья.

· Определение в моче продуктов распада фибрина и фибриногена после введения ЭПО.

Допингконтроль случаев злоупотребления ЭПО.

В настоящее время практически невозможна достоверная идентификация случаев экзогенного введения ЭПО в организм. Поэтому для предварительного контроля используются изменения физиологических параметров крови, которые обнаруживаются после введения ЭПО. Так, Международный союз велосипедистов использует критерий максимального значения гематокрита (50 объемных % для мужчин). Международная федерация лыжного спорта в качестве такого критерия установила максимально допустимые значения гемоглобина (16,5 г% для женщин и 18,5 г% для мужчин). В случае превышения указанных предельных величин, установленного при проведении контрольной процедуры до соревнований, соответствующий спортсмен отстраняется от участия в соревнованиях в целях защиты его здоровья. Однако и гемоглобин, и гематокрит - это показатели, на которые оказывают воздействие многие факторы. В частности, они могут существенно изменяться даже после одной тренировки на выносливость среднего объема. Кроме того, эти показатели характеризуются значительной индивидуальной вариабельностью. Поэтому даже превышение величины гематокрита более 50 объемных % не может служить доказательством факта злоупотребления ЭПО.

Действующее химическое вещество: эритропоэтин

Торговые названия:
Эпоген, 2000, 3000, 4000, 10000 ЕД
ЭПОМАКС TM (ЭРИТРОПОЭТИН ОМЕГА) 2000,4000
Рекормон,
Рэпоэтин-СП
Эпокрин
Эритростим

EPO - инъекционный белковый гормон, который воздействует на костный мозг, стимулируя производство им эритроцита. Это - новый препарат, который используется с некоторыми атлетами особенно с бегунами на длинные дистанции и велосипедистами-профессионалами. Этот препарат был разработан для пациентов с развившейся анемией благодаря какой-либо болезни. Он очень популяренв медицине, так как в определёных случаях может использоваться как замена переливанию крови. Атлеты используют этот препарат, чтобы резко увеличить уровень эритроцитов, которые в крови переносят кислород. Спортсмены хорошо сознают, что если они могут увеличить уровень кислорода в крови, то они смогут более длительно тренироваться. Но это в теории. Перед использованием EPO надо сделать ряд процедур. Во-первых, надо "откачать" около литра крови, затем заморозить её и "закачать" её обратно примерно через неделю. К сожалению, при использовании EPO атлета подстерегают серьезные опасности. Предполагается, что причиной более чем половины дюжины смертных случаев среди голландских велосипедистов был приём эритропоэтина. EPO опасно повышает процентное содержание эритроцитов в крови. У обычного человека примерно 40 % объема крови составляют эритроциты и это вполне нормально. Атлеты имеют этот показатель намного выше нормы. Когда атлет применяет EPO, то это приводит к очень высокой концентрации RBCS(красных кровяных телец). Опасность состоит в том, что при очень высокой концентрации RBCS кровь может буквально "закупоривать" артерии, что приводит к сердечному приступу, пороку сердца или легочныму отеку. Потенциал для проблем с закупоркй артерий становится ещё более выскоим, когда атлет ограничивает себя потреблении в жидкости. Очевидно, что марафонцы и велосипедисты теряют большие количества жидкости в течение сорревнования. Эта потеря жидкости может поднимать концентрацию гематокрита до запредельных уровней. Использование EPO наиболее широко распространено среди атлетов, которые нуждаются в выносливости, однако ряд тяжелоатлетов тоже экспериментировали с этим веществом.

Дозировки колеблются в районе 50-300 ЕД на кг веса. Результат становится более ли менее заметным примерно через две недели применения. Большинство специалистов склоняются к мнению, что препарат не стоит использовать в течение более, чем шести недель.

[Paju Tom]

АНАБОЛИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА - КАК ОНИ ЕСТЬ

Болденон – родной брат «метана»



Странное дело, препарат, без которого жизнь заокеанского «профи» по сути дела немыслима, долгое время обходил наш рынок далекой стороной. Нет, что такое «болденон» и «с чем его едят» у нас, безусловно, знали, но лишь в теории. Что же касается практического применения этого, со многих точек зрения уникального, препарата, то о нем говорить не приходилось – спорадические завозы к нам колумбийского «Ганабола», не говоря о еще более диковинных его австралийских либо мексиканских аналогах, не позволяли создать необходимую базу. Слава Богу, теперь наступили более благоприятные времена.

Сугубо ветеринарный препарат

Если не принимать во внимание далекое от объективности деление препаратов, для которых в английском языке существует меткое определение – «enhancing drugs», то есть «лекарства-улучшатели» – на «андрогены» и «анаболики», то все ААС можно разделить на две большие группы: созданные для применения в традиционной («человеческой») фармакологии и ветеринарные препараты. Впрочем, и здесь деление зачастую более, чем условное – оксандролон, созданный специально для применения «человеческими» женщинами и детьми, с успехом применяется в ветеринарии, то же самое можно сказать и об оксиметолоне, станозололе, большинстве эфиров нандролона и тестостерона.

Есть, правда, и специфические эфиры – лаурат и гексилфенилпропионат в случае нандролона или ацетат в случае тренболона, которые выпускались только для применения в ветеринарии. Но создавались они лишь для изменения фармакокинетики «человеческих» препаратов – достижения более медленного поступления в кровь в случае первых двух эфиров (что немаловажно для небольших по весу животных) или более быстрого в третьем. В остальном же ничем такие препараты от обычных не отличались.

Нет, есть, конечно же, отличие в допусках к чистоте процесса производства и, следовательно, чистоте конечного продукта, но у большинства солидных ветеринарных компаний они ненамного отличаются от требований, принятых на обычных фармзаводах. Еще одно отличие состоит в более высокой допустимой предельной концентрации действующего вещества для ветеринарных препаратов.

А вот что касается болденона, то этот препарат создавался только – исключительно – для применения в животноводстве. Кстати, в силу его особенностей, о которых мы поговорим ниже, он является идеальным анаболическим стероидным препаратом практически для любых животных, начиная от коров и заканчивая собаками, несмотря на существенные различия в их метаболизме. В силу этих же особенностей болденон очень хорошо зарекомендовал себя и в силовых видах спорта, невзирая на то, подчеркну еще раз, что он создавался для использования в животноводстве, то есть – для наращивания массы существами, заметно отличающимися от людей в плане метаболизма. Настолько хорошо, что о его «ветеринарном» происхождении сейчас как-то и не принято в приличном обществе вспоминать.

А для того, чтобы узнать новый для нас препарат лучше, посмотрим, чем он похож на уже хорошо нам знакомые анаболические стероиды, и чем он от них отличается.

Болденон и метандростенолон

Уже при первом взгляде, пусть даже и не очень пристальном, на молекулы метандростенолона и болденона ундецилената, можно увидеть, что они не просто похожи. Если отбросить метильную группу в 17-м положении в первом случае и эфирную цепочку в той же позиции во втором, то молекулы эти станут абсолютно идентичными. Признаюсь, такая идентичность долгое время сбивала меня с толку, впрочем, не только меня, но многих специалистов в области спортивной фармакологии, считавших болденон инъекционным аналогом «метана». На самом деле это очень и очень далеко от истины.

Метильная группа в положении 17 очень сильно меняет пространственную структуру молекулы метандростенолона и так же сильно, можно сказать драматически, меняет свойства препарата. Кроме того, надо учесть, что «метан» теряет эту самую метильную группу с огромным трудом – за два, а то и за три прохода через печень. Под воздействием ароматазы метандростенолон превращается в 17-метил-эстрадиол, а болденон в более слабый эстрадиол. То есть, несмотря на то, что болденон должен, по идее, ароматизироваться лучше, «рейтинг» его ароматизации куда ниже, чем такой же «рейтинг» «метана» – это первое отличие между препаратами. Второе, не менее важное, состоит в почти полной неспособности метандростенолона стабилизировать (активировать) андрогенный рецептор. Виновником здесь, опять же, выступает пресловутая метильная группа. Болденон же стабилизирует андрогенный рецептор не просто хорошо – здесь он вплотную приближается к нандролону.

Единственное, по сути, что указывает на близкое родство болденона с метандростенолоном – это его способность стимулировать аппетит. Кстати, это делает болденон и желанным «участником» массонаборных циклов, хотя использование его более дешевого «брата» вследствие выраженной склонности к ароматизации здесь куда предпочтительнее.

Болденон и тестостерон

Болденон похож и на тестостерон: отличие между их молекулами – только в наличии дополнительной двойной связи между положениями 1 и 2 (кольцо А). Но это отличие и делает этот препарат универсальным – благодаря вышеупомянутой двойной связи болденон практически не подвержен действию фермента 5-?-редуктаза. Напомню, 5-?-редуктаза способствует превращению тестостерона в гораздо более мощный дигидротестостерон (ДГТ). ДГТ не только лучше стабилизирует андрогенный рецептор, он до определенной степени отличается от тестостерона по своим свойствам. Так что можно говорить о том, что 5-?-редуктаза меняет свойства исходного вещества.

Болденон можно считать более «мягкой» версией тестостерона. Действительно, их поведение в организме человека, до определенной степени, похоже, оба хорошо стабилизируют андрогенный рецептор, оба обладают негеномной активностью.

Болденон и нандролон

Но наиболее близким по своим свойствам болденон, как ни странно, оказался к нандролону. При всей несхожести строения молекул этих двух препаратов, и болденон, и нандролон имеют приблизительно одинаковую склонность к ароматизации (при том, естественно, отличии, что превращение нандролона в эстрадиол происходит без участия фермента ароматазы). Более того, и время стабилизации анрогенного рецептора у этих препаратов приблизительно одинаковое. Нандролон и болденон многие специалисты рекомендуют в качестве взаимозаменяемых препаратов и считают не совсем уместным их единовременное применение. На мой взгляд, это не совсем оправданно и вот почему.

Как вы, должно быть, помните, вышеупомянутый фермент 5-?-редуктаза превращает нандролон в дигидронандролон – субстанцию куда более слабую, что касается активации андрогенных рецепторов. То есть, болденон, трансформации с помощью 5-?-редуктазы не подверженный, можно априори считать более мощным препаратом, чем нандролон. К тому же у болденона выражена, хотя и не так явно, как у его «родного брата» метандростенолона, негеномная активность, чего и в помине нет у нандролона. То есть – еще один плюс в копилку «детища ветеринарной промышленности».

С другой стороны, у нандролона наличествует выраженная прогестагенная активность, что позволяет уже ему обогнать болденон в плане набора массы, хотя и не так существенно. Для усиления «массонаборной составляющей» болденона, его в ветеринарной практике принято комбинировать «в рамках одного препарата» с таким веществом, как метандриол дипропионат, об этой комбинации речь пойдет немного ниже.

Препараты на нашем рынке

На сегодняшний день на нашем рынке представлены три препарата, содержащих в качестве действующего вещества болденона ундециленат. Первые два можно считать аналогами, они отличаются лишь упаковкой да концентрацией активного вещества. Это Boldesten-50, выпускающийся в двухмиллилитровых флаконах, концентрация действующего вещества в препарате – 50 мг/мл, и Boldesten-100, форма выпуска здесь – уже флакон 5 мл, а концентрация действующего вещества – 100 мг/мл. Третий препарат – это вышеупомянутая комбинация метандриола пропионата (50 мг/мл) и болденона ундецилената (50 мг/мл). Имя препарату – Meprobolone, и выпускается он точно в таких же флаконах, что и Boldesten-50.

Практика применения

В принципе, болденон можно использовать и в «массонаборных» циклах, однако такое применение препарата, не подлежащего ароматизации и не обладающего прогестагенной активностью, может показаться не очень целесообразным. Хотя можно достичь выдающихся успехов в наборе массы, комбинируя болденон с «долгоиграющими» тестостеронами, энантатом, к примеру. Здесь весьма «ко двору» придется свойство болденона повышать аппетит.

Но основное предназначение болденона – «сушка», хотя, опять же, не стоит забывать о способности препарата повышать аппетит. Поскольку он практически не подвержен ароматизации и не проявляет прогестагенной активности, то в случае его применения удается избежать скопления воды.

Зачастую препарат используется в качестве замены нандролону во второй половине цикла – он далеко не так сильно подавляет производство эндогенного тестостерона, как нандролон. У болденона есть одно интересное свойство – он стимулирует процесс высвобождения эритропоэтина в почках, что, в конечном итоге, ведет к увеличению количества красных кровяных телец. Такое свойство немаловажно для представителей тех видов спорта, где во главу угла ставится выносливость атлета. Впрочем, и для бодибилдеров это свойство не такое уж и незначительное, если вспомнить, что один из механизмов мышечного роста основан на увеличении количества капилляров в мышце. Да и повышение венозности, особенно в преддверии соревнований – вещь немаловажная.

И последнее. Что, безусловно, «портит» болденон, так это его сверхдлинная и сверхтяжелая эфирная цепочка. Мало того, что препарат очень медленно включается в работу, так еще и более трети веса препарата приходится на нерабочий «балласт». Нецелесообразность существования болденона в виде ундецилената заметили уже давно, но только недавно начали синтезировать такие субстанции, как болденона ацетат и болденона пропионат. Пока что ацетатную и пропионатную версии этого, безусловно, интереснейшего препарата делают только в испытательных лабораториях, но, уверен, недалек тот час, когда болденона ацетат и болденона пропионат появятся и на нашем рынке.

Побочные эффекты

У болденона практически отсутствуют побочные явления, во всяком случае, для мужчин. Даже производство организмом собственного тестостерона препарат, применяемый сам по себе, подавляет не очень значительно.

Дозировки

Обычные дозировки болденона ундецилената лежат в пределах от 300 до 800 мг в неделю. 300 мг для опытных атлетов все же слишком мало, этой дозировки имеет смысл придерживаться только при сочетании болденона с другими андрогенами. «Рабочей» можно считать дозировку порядка 600-800 мг препарата. Для начинающих подходящей дозировкой можно считать и 150-200 мг болденона в неделю. Такие же дозировки приемлемы для представителей пауэрлифтинга (кроме тяжелых категорий) и других видов спорта, которые не предъявляют повышенных требований к массе спортсмена.

Болденон обладает очень большим периодом полужизни, поэтому его инъекции можно делать еженедельно. Более того, их и нужно делать еженедельно, но не чаще – только так можно быстро достичь кумулятивного эффекта. Исходя из того, что препарат очень медленно включается в работу, на протяжении первых двух недель его применения дозировку стоит повысить в полтора-два раза.

Комбинирование с другими препаратами

Если вы все же решитесь использовать болденон для набора мышечной массы, то лучше всего его прием сочетать с инъекциями тестостерона энантата либо сустанона. Для «пущей убедительности» в комбинацию можно добавить оксиметолон.

На «сушке» основными «партнерами» болденона являются тренболон либо станозолол; можно использовать и сочетание всех трех препаратов. Опытные атлеты могут попробовать «сушиться» и на тестостерона пропионате, здесь использование болденона тоже будет весьма уместным.

Применение женщинами

При длительном применении высоких доз препарата могут проявиться явления вирилизации, а именно – усиленный рост волос на лице и теле. Но это при длительном применении и высоких доз. Хотя не стоит недооценивать эту особенность препарата, все же дозировки порядка 100-200 мг в неделю на протяжении 4-5 недель вряд ли приведут к вирилизации. Использовать в данном случае рекомендуется Boldesten-50 с более низкой концентрацией действующего вещества в растворе.

Несколько слов о метандриоле

И в завершение темы хотелось бы поговорить о еще одном «участнике» комплексного препарата под названием «Мепроболон» – метандриола дипропионате.

Вопреки распространенному мнению о выдающихся анаболических способностях метандриола, таковыми он практически не обладает. Более того, метандриол не является анаболическим стероидом, это прогормон, одна из форм андростендиола. Более точно препарат называется 5-андростен-3 ?-диол, более известный как 5AD. В то же время, неизвестно с чьей легкой руки метандриолу стали приписывать выдающиеся анаболические способности, сравнимые с анаболическими способностями… тестостерона! Давайте посмотрим, насколько справедливым может быть такое утверждение.

Для того, чтобы стать активным, любому прогормону надо превратиться в собственно гормон. В данном случае метандриол или 5AD должен превратиться в тестостерон и лишь потом начать действовать. Как вы думаете, какая часть метандриола превращается в тестостерон? Никогда не угадаете – целых 0,19%! То есть отдача от грамма 5AD в неделю будет сравнима с отдачей от 2 мг тестостерона за тот же период. Скажите, вы много видели атлетов, набравших впечатляющую массу на двух миллиграммах тестостерона в неделю? Мне лично не доводилось таковых встречать.

Какая же практическая польза может быть от столь слабого препарата? Оказывается, может – метандриол является агонистом рецепторов эстрогена, то есть, проявляет эстрогенную активность без превращения в эстрадиол. У эстрогенов, как вы помните, много полезных для спортсменов силовых видов спорта черт – это и помощь в накоплении клетками гликогена, и стимуляция секреции гормона роста и ИФР-1, и апрегуляция андрогенных рецепторов. Те из анаболических стероидов, которые не подвержены воздействию фермента ароматазы, либо не проявляют прогестагенной или эстрогенной активности сами по себе, уступают своим «более продвинутым собратьям» в деле набора мышечной массы. Для того, чтобы этот недостаток неароматизирующихся стероидов восполнить, и применяют метандриол.

Еще одна полезная черта метандриола – он частично предотвращает деактивацию местеролона (провирона) и дростанолона, которая происходит путем их превращения в 5 ?-андростены под влиянием фермента 3 ?-гидроксистероид-дегидрогеназы. Впрочем, в случае дростанолона совместное применение этого стероида с метандриолом особых выгод не даст – дростанолон применяется исключительно на стадии «сушки», а метандриол обладает выраженной способностью к скоплению воды в силу присущей ему эстрогенной активности.

У метандриола есть и такая полезная черта – повышение синтеза лейкоцитов. Эта особенность препарата будет полезной для людей, имеющих повышенную склонность к заболеваемости, особенно во время низкокалорийной диеты.

Эстрогенную активность метандриола, которая в некоторый период станет излишней и будет приводить к неприятным последствиям, как то: избыточное скопление воды, отложение жиров или даже гинекомастия, не одолеть с помощью ингибиторов ароматазы (аримидекса либо цитадрена). Блокаторы же эстрогенных рецепторов (кломид либо тамоксифен) здесь могут помочь. Других «побочек» у препарата вроде как нет.

Для того, чтобы эстрогенная активность метандриола была во благо, а не во вред, не стоит превышать его дневную дозу в 50 мг. Обычно метандриол выпускают уже в комбинации, как правило, с болденоном, в чистом виде препарат если и встречается, то весьма редко. Учитывая период полужизни метандриола дипропионата, равный двум-трем дням, инъекции комбинированного препарата стоит делать именно с этой периодичностью (2 мл «Мепроболона» один раз в два дня либо 3 мл один раз в три дня). В сочетание «болденон + метандриол» можно добавить и тестостерон – так комбинированный препарат сможет в большей степени проявить свои способности в деле набора мышечной массы.

[Paju Tom]

«МЫ НЕ ЗА И НЕ ПРОТИВ ПРИМЕНЕНИЯ АНАБОЛИЧЕСКИХ СТЕРОИДОВ И ДРУГИХ ДОПИНГОВ. МЫ ЗА ТО, ЧТОБЫ СПОРТСМЕН ОБЛАДАЛ ПОЛНОЙ И ПРАВДИВОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ О ТАКИХ СРЕДСТВАХ, ОБ ИХ ДЕЙСТВИИ НА ОРГАНИЗМ, ВОЗМОЖНОМ РИСКЕ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ, МЕДИЦИНСКИХ МЕТОДАХ КОНТРОЛЯ СОСТОЯНИЯ ОРГАНИЗМА, ДОПИНГ-КОНТРОЛЕ И ДИСКВАЛИФИКАЦИИ. ВЗВЕСИВ ВСЕ ЗА И ПРОТИВ, КАЖДЫЙ АТЛЕТ САМ ДОЛЖЕН ПРИНЯТЬ ДЛЯ СЕБЯ РЕШЕНИЕ – ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДОПИНГИ ИЛИ НЕТ...»

ОБРАЩАЕМ ВАШЕ ВНИМАНИЕ НА ТО, ЧТО САЙТ www.Nosterrex ee НЕ РЕКОМЕНДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ.



IGtropin: Философский камен найден?



Испокон веков алхимики всех времен и народов стремились найти философский камень – вещество, способное превращать любой метал в золото. В спортивной фармакологии также есть свой «философский камень». Это препарат, способный в одночасье превратить заурядного спортсмена в выдающегося чемпиона. Именно на его поиски ежегодно выделяются громадные средства, именно созданием такого препарата занимаются многочисленные лаборатории по всему миру. Есть у этого «философского камня» и еще одна особенность, ставшая вдвойне актуальной в последнее время – он не должен определяться с помощью допинг-контроля. В нашей статье речь пойдет об одном из таких препаратов, зовут нашего героя IGTROPIN, а роль действующего вещества в нем исполняет инсулиноподобный фактор роста.

Гипотеза о том, что посредником всем нам хорошо известного соматотропного гормона в его биологическом действии служит инсулиноподобный фактор роста, была выдвинута еще в 1957 году двумя учеными – Сэлмоном (Salmon) и Даудеем (Daughaday). В последующие годы, после идентификации и установления химической структуры этого вещества, оказалось, что в действительности имеются два соединения – инсулиноподобный фактор роста 1 и 2 (ИФР-1 и ИФР- 2). Ученые установили, что молекулы ИФР-1 и ИФР-2 являются простыми полипептидными цепочками, содержащими соответственно 70 и 67 аминокислотных остатков. Также оказалось, что структуры этих веществ имеют много общего с проинсулином, структурным предшественником инсулина. Из этих двух факторов роста для нас наибольшее значение имеет первый – ИФР-1, поэтому в дальнейшем мы будем рассматривать только его.

О механизме мышечного роста и роли ИФР-1 в этом процессе

То, что будет изложено ниже, ни в коей мере не претендует на полноту и, тем более, на звание «истины в последней инстанции». И, тем не менее, рассматриваемая гипотеза является на сегодняшний день наиболее близкой к реальности, она объясняет ключевую роль инсулиноподобного фактора роста в деле образования новых мышечных волокон.

Способность мышечных волокон расти, откликаясь на внешние раздражители, прежде всего, на физическую нагрузку, уникальна. И эта способность зависит в значительной степени от так называемых клеток-спутников или сателлитных клеток. Клетки-спутники являются своего рода «прекурсорами» мышечных клеток (волокон), тем «материалом», который необходим для строительства мышц. Сателлитные клетки всегда окружают мышечные волокна (кстати, резкое увеличение их количества происходит вследствие приема высоких доз андрогенов, таких, как тестостерон, тренболон или нандролон), но находятся как бы в «спящем» состоянии. Переход от «сна» к «бодрствованию» происходит под влиянием фактора роста, такого, к примеру, как ИФР-1. Под воздействием ИФР-1 клетки-спутники начинают интенсивно делиться, более того, они начинают генетически видоизменяться – ядро этих клеток становится идентичным ядру мышечных волокон. Эти новые клетки с видоизмененным ядром крайне необходимы, если не сказать больше, для образования новых мышечных волокон (1-3).

Таким образом, именно повышение уровня ИФР-1 приводит в конечном итоге к образованию новых мышечных волокон, то есть, к гиперплазии мышц. В этом смысле значение инсулиноподобного фактора роста для нас с вами трудно переоценить. Но лишь этим роль ИФР-1 в деле роста мышечных волокон не ограничивается. Подробное описание еще одного механизма воздействия инсулиноподобного фактора роста на образование новых мышечных волокон выходит далеко за рамки данной статьи, скажем только, что под воздействием ИФР-1 происходит увеличение концентрации ионов кальция внутри клетки. А такое повышение, в конечном итоге, является сигналом мышечному волокну, «подталкивающим» его к гипертрофии.

Почему необходим гормон роста

Вряд ли кому-либо из вас незнакомо это словосочетание – «гормон роста». Не будем повторять о нем не раз уже сказанное, а кратко остановимся на механизме действия этого гормона – для нас он, как вы позднее увидите, крайне важен.

Существует две теории (4-6), объясняющие механизм действия ГР: теория прямого воздействия и теория соматомедина (опосредованного воздействия). Согласно первой из теорий, свободные (то есть, находящиеся в несвязанном состоянии) молекулы соматотропина могут воздействовать непосредственно на клетки, связываясь с рецепторами гормона роста на их поверхности. Частично эта теория подтверждается экспериментами на мышах, в ходе которых гормон роста (крайне важно!) вводился непосредственно в место ожидаемого эффекта. Вторая теория гласит, что гормон роста оказывает свое действие на организм посредством промежуточного вещества. Было установлено, что таким веществом является именно инсулиноподобный фактор роста. Какая из них правильная? Ответ парадоксален – обе.

ИФР-1 синтезируется в печени и высвобождается в общий кровоток под непосредственным воздействием гормона роста. С кровью этот фактор «путешествует» к различным тканям и органам, оказывая в них анаболический эффект. Однако, ИФР-1 может синтезироваться не только в печени, но и непосредственно в той ткани и даже клетке, где он будет потом оказывать свое действие. В отличие от соматотропина, гормона исключительно эндокринного, ИФР-1 может оказывать и паракринное и даже аутокринное действие. Синтез инсулиноподобного фактора роста внутри мышечных волокон происходит под воздействием внешних нагрузок: одним из экспериментов (7) было установлено, что тренинг с отягощением приводит к повышению производства ИФР-1 внутри самих мышечных волокон: на 34% при низкой интенсивности тренировочного процесса, на 30% – при высокой. Может оно происходить и под воздействием высоких доз андрогенов .

И вот здесь-то начинается самое интересное: ИФР-1, образующийся в печени, генетически несколько отличается от ИФР-1, образующегося внутри мышечных волокон. Первый способен инициировать только лишь рост костной ткани, связок, внутренних органов. Второй вызывает гипертрофию и гиперплазию мышц. Системное введение (то есть, введение в общий кровоток) инсулиноподобного фактора роста, равно как и повышение синтеза ИФР-1 печенью, спровоцированное системным же введением в организм экзогенного соматотропина, практически не приводят к росту объема и числа мышечных волокон. Частично положение можно исправить местным введением гормона роста – в этом случае он несколько усилит действие ИФР-1, как образующегося внутри клетки под воздействием внешних факторов, так и введенного местно извне.

Казалось бы, гормон роста для ИФР-1 не так уж и необходим – главное ведь спровоцировать повышение синтеза инсулиноподобного фактора роста внутри мышечных волокон, а для этого можно обойтись и тренировками с отягощениями (особенно – низкоинтенсивными) или применением высоких доз андрогенов. А уж если эти два процесса совместить… Но не все так просто. Соматотропин инсулиноподобному фактору роста крайне необходим. И вот почему.

ИФР-1 может находиться в организме в двух состояниях – связанном и несвязанном. Связывает его, в основном, белок, обозначаемый аббревиатурой IGFBP-3. В несвязанном состоянии ИФР-1 активен, но «живет» всего несколько минут. В связанном – неактивен, но срок «жизни» его значительно увеличивается – до нескольких часов. Гормон роста как раз и повышает синтез IGFBP-3 и «продлевает», таким образом, «жизнь» инсулиноподобного фактора роста. В первых экспериментах с синтетическим ИФР-1, даже вводимым местно, не было замечено сколько-нибудь заметного роста мышц. Виной тому был крайне короткий период полужизни инсулиноподобного фактора роста – препарат просто не успевал оказывать выраженный эффект.

Кстати, в ходе того же эксперимента (7) было также обнаружено, что тренинг с отягощением, независимо от его интенсивности, не приводит к сколько-нибудь заметному увеличению содержания в крови IGFBP-3. То есть, образовывающийся в ходе такого тренинга внутри клетки инсулиноподобный фактор роста имеет крайне низкий период полужизни и сколько-нибудь существенного воздействия на рост мышечных волокон также просто не успевает оказывать. А значит – от гормона роста все равно было никуда не деться, он, так или иначе, считался ключевым звеном для обеспечения «плодотворной» работы ИФР-1. Но так было лишь до создания препарата под названием IGTROPIN.

В чем состоит отличие препарата IGTROPIN

Одним из основных отличий IGTROPIN'а от подобных препаратов является тот факт, что здесь применена комбинация ИФР-1 со связывающим белком, что позволяет существенно продлить период полужизни препарата, а значит – и повысить его эффективность. Одновременное использование с IGTROPIN'ом гормона роста теряет, таким образом, свою актуальность. На сегодняшний день IGTROPIN можно считать уникальным препаратом, до него ничего подобного не производилось.

Нельзя сказать, что создание комплекса «ИФР-1+связывающий белок» было тривиальной задачей – многолетние исследования воплотились в конкретный продукт лишь в конце прошлого года. Счастливчиком, которому суждено было совершить этот прорыв, стала китайская компания Gene Science Pharmaceuticals (GenSci), известная на нашем рынке своим синтетическим гормоном роста, производимым под торговой маркой Jintropin.

Китайские фармацевты назвали действующее вещество вновь созданного препарата IGF-1 Long R3, подчеркивая, тем самым, что здесь используется комбинация инсулиноподобного фактора роста со связывающим белком. Упаковка IGTROPIN'а практически идентична упаковке соматотропина этой же компании – тот же термоизолирующий материал, очень похожий внешний вид коробки. Упаковка содержит 10 флаконов IGF-1 Long R3 по 10 мкг действующего вещества в каждом флаконе и десять же ампул с растворителем.

Что касается сроков появления препарата на рынке, то конкретно о них сказать что-то трудно, хотя можно надеяться, что это произойдет в самое ближайшее время.

Практические рекомендации по применению препарата

Данных об использовании спортсменами ИФР-1 по всему миру не так уж много, так что давать какие-либо конкретные рекомендации по применению препарата пока что сложно. Данные о применении конкретного препарата, мы имеем в виду IGTROPIN, только начинают собираться. Можно утверждать с абсолютной уверенностью, что наибольший эффект дает местное введение ИФР-1, то есть, его инъекция именно в ту мышцу, рост которой вы хотите инициировать (3). Надо сказать, что местное применение ИФР-1 по эффективности превосходит даже инъекции синтола. В кругу профессиональных бодибилдеров особую популярность приобрела комбинация, включающая в себя, помимо соматотропина и ИФР-1, еще и тестостерон, инсулин и трийодтиронин. Одним из первых, применивших такое сочетание на практике, был Дориан Йейтс. Надо сказать, что тогда еще только пятикратному «Мистеру Олимпия» вышеуказанная комбинация пошла на пользу. Хотя в случае применения IGTROPIN'а использование его совместно с гормоном роста, как мы уже выяснили, вряд ли имеет смысл – период полужизни препарата и так достаточно велик. Применение же тестостерона, инсулина и трийодтиронина может быть оправданным – все они стимулируют выделение инсулиноподобного фактора роста печенью, и в сочетании с ИФР-1, введенным местно, это обеспечивает поистине «бомбовый» эффект. Тестостерон, кроме всего прочего, увеличивает количество клеток-спутников, являющихся, как мы уже говорили, материалом, необходимым для образования новых мышечных волокон. Так что от его применения все равно никуда не деться.

Повторимся, однако, что опыт применения ИФР-1 только начинает накапливаться, поэтому каких- то конкретных рекомендаций по применению препарата, касающихся сроков применения, дозировок IGTROPIN'а и «сопутствующих» препаратов мы в данной статье давать не будем. Заинтересовавшихся же просим обращаться на наш сайт – www.ironworld.ru, где всегда к вашим услугам квалифицированные специалисты, способные дать ответы на все ваши вопросы. Что касается тренинга с отягощениями, то здесь особый упор следует делать на приемы, приводящие к выраженному мышечному жжению – комбинированные сеты, суперсеты и трисеты, дроп-сеты, форсированные повторения. Неплохие результаты дает и периодическое обращение к «пампингу». Совсем уже недавними исследованиями было установлено, что к существенному повышению уровня ИФР-1 в организме приводят упражнения на растяжку, в особенности те, которые выполняются после работы с большими весами.

Следует также помнить о негативном воздействии такого антиэстрогена, как тамоксифен, на секрецию инсулиноподобного фактора роста и по возможности избегать его применения, благо выбор антиэстрогенных препаратов на нашем рынке не так уж и мал. В любом случае, можно с уверенностью сказать, что в спортивной фармакологии произошел настоящий прорыв, появился препарат, способный оказать спортсменам значительную помощь в наборе мышечной массы. В этом смысле его значение трудно переоценить.

[Paju Tom]

Еще раз об IGF-1 и гормоне роста.Попытка навести порядок.

Об инсулиноподобном факторе роста написано уже достаточно много. Однако до сих пор этот препарат (имеется в виду, безусловно, наиболее распространенный на нашем рынке Igtropin, содержащий в качестве действующего вещества Long R3 IGF-1) остается загадкой. Такая «загадочность» препарата, безусловно, интересного, нужного и полезного обусловлена его новизной и недостаточностью практического материала. Но со временем такой материал постепенно накапливается и упорядочивается, и многое ранее неясное становится на свои места. То же самое можно сказать и о гормоне роста, с той только поправкой, что новым этот препарат назвать никак нельзя – практика его использования насчитывает уже не одно десятилетие. Однако споры и вокруг ГР ведутся до сих пор, до сих пор появляются и новые сведения об этом уникальном препарате.

Данная статья и является попыткой упорядочить сведения об Long R3 IGF-1 и гормоне роста и привести их к некоему «общему знаменателю».

Long R3 IGF-1

Long R3 IGF-1 отличается от эндогенного инсулиноподобного фактора роста тем, что в его третьем положении аргинин заменен на глютамин, и, кроме того, имеется дополнительная боковая цепочка из 13 аминокислот. Все это предотвращает присоединение Long R3 IGF-1 к связывающему протеину и позволяет продлить его период полужизни, по некоторым сведениям, до 20-30 часов. Однако и свойства Long R3 IGF-1 такая «модернизация», скорее всего, несколько изменила. Насколько – пока что остается невыясненным, но действие препарата отличается от действия эндогенного ИФР-1, хотя и не весьма существенно.

В виде порошка Long R3 IGF-1 остается стабильным на протяжении трех лет при хранении его при температуре от -20°С до +37°С. В то же время приготовленный раствор может храниться не более суток при температуре, не превышающей +8°С.

Гормон роста поддельный и «поддельный»

Практически не прекращаются споры о поддельности того или иного препарата гормона роста. Особенно много таких споров ведется вокруг препарата Jintropin производства китайской GenSci. Попробуем в очередной раз «отделить зерна от плевел».

Гормон роста в виде порошка (в нерастворенном состоянии) должен храниться преимущественно в холодильнике. В растворенном виде – ТОЛЬКО в холодильнике и то не больше недели. При температуре, превышающей 18-20°С, гормон роста в порошке начинает медленно, но верно разрушаться («умирать»). Иногда вы приобретаете совершенно разрушенный («мертвый») гормон роста, иногда такой, действенность которого существенно понижена.

В случае Jintropin’а от такого разрушения защищает термоизолирующая упаковка, хотя и она не дает абсолютной гарантии. Но покупка препаратов без такой упаковки с рук (будь то Jintropin или другой препарат) крайне нежелательна – вы не можете знать наверняка, где и как хранился препарат, даже если ваш «дилер» будет давать все органы на отсечение, что условия хранения строго соблюдались. Даже покупка препарата в аптеке не дает стопроцентной гарантии, что он сохранил всю свою силу – в аптечную сеть гормон роста может попадать, пройдя «все круги ада» и провалявшись на различных складах много месяцев.

Были отмечены случаи появления на рынке контрафактного варианта Jintropin’а. Однако фальсификаторам удается имитировать только флакон с наклейкой, изготовить флакон с керамическим нанесением надписи оказывается экономически невыгодным. Содержимое фальсификата, по отзывам, ничего общего с синтетическим гормоном роста не имеет. В лучшем случае, это просто плацебо. Надо отметить, что далеко не все флаконы с наклейкой являются фальсификатом. Но дабы не испытывать судьбу при приобретении довольно дорогостоящего продукта стоит, все же, отдать предпочтение флаконам с керамическим нанесением информации.

Инсулиноподобный фактор роста и инсулин

Жиросжигающие свойства ИФР-1 проистекают как раз из того, что он блокирует транспорт инсулином глюкозы через мембраны клеток, таким образом вынуждая организм переключиться на альтернативный источник энергии – жир. Впрочем, то же самое делают и кленбутерол (в несколько меньшей степени), и метформин (в большей степени – не только по отношению к кленбутеролу, но и к ИФР-1). По моему мнению, комбинация кленбутерола с метформином превосходит по силе (имеется в виду сжигание жира) инсулиноподобный фактор роста. В то же самое время гормон роста способен значительно усилить жиросжигающее действие ИФР-1 (скорее всего, за счет существенного продления периода полужизни ИФР-1).

Блокирование транспорта глюкозы сквозь мембраны мышечных волокон имеет и оборотную сторону – запасы гликогена в мышцах быстро иссякают и не пополняются, что, в конце концов, приводит к визуальному уменьшению размеров мышц и вполне конкретной потере выносливости. Для того, чтобы ликвидировать эти неприятные последствия, параллельно с инъекциями ИФР-1 делают инъекции инсулина. При схеме «через день» (инъекции инсулина делаются одновременно с инъекциями ИФР-1 каждый второй день) не происходит падения выносливости, а при ежедневных инъекциях выносливость даже повышается (что, впрочем, в значительной мере стоит «списать» на действие именно инсулина). Не происходит в этих случаях и визуального уменьшения размеров мышц (их массы), инъекции «через день» давали даже некоторый прирост мышечной массы, хотя и не такой значительной, как можно было бы ожидать.

Считается также, что инсулин несколько продлевает период полужизни ИФР-1, но не думаю, что настолько значительно, чтобы говорить об этом всерьез. Интересным мог бы стать эксперимент с ежедневными инъекциями инсулиноподобного фактора роста и инъекциями инсулина 1-2 раза в неделю. Можно было бы в эту схему включить также гормон роста (инъекции по схеме «через день» либо 3 раза в неделю). Мы такой эксперимент обязательно проведем.

ИФР-1 и гиперплазия мышечных волокон

Гиперплазия (увеличение числа) мышечных волокон под воздействием ИФР-1 не является, вопреки утверждавшемуся мною же ранее, доказанным фактом, хотя с большой долей вероятности можно утверждать, что она имеет место. Все эксперименты, подтверждавшие увеличение числа мышечных волокон под воздействием ИФР-1 проводились in vitro (в пробирке, если можно так выразиться), in vivo (то есть, на живых людях) их проводить довольно затруднительно.

Что можно утверждать наверняка, так это то, что под воздействием инсулиноподобного фактора роста происходит увеличение числа клеток-спутников. Но далеко не факт, что это, в конечном счете, приведет к гиперплазии мышечных волокон (более подробно см. статью «Как растут мышцы. Часть 2. Гиперплазия» в журнале «Железный мир» №6-2005).

Длительность «курса» Long R3 IGF-1 и дозировки

Обычно, когда говорят об ИФР-1, подразумевают, что его применение должно быть достаточно длительным. Оптимальным считается «курс» продолжительностью порядка 40-50 дней. В то же время считалось, что и результаты от применения гормона роста становятся видны невооруженным глазом только по истечении достаточно продолжительного срока (10-12 недель). Практика же применения ГР по схеме «через день» в достаточно умеренных дозировках (порядка 10-12 МЕ) показала, что существенных прибавок в мышечной массе и уменьшения жировой прослойки можно добиться и за более короткий промежуток времени. Возможно, и в случае ИФР-1 можно было бы обратиться к «курсам» меньшей продолжительности. Тогда этот препарат идеально бы «вписался» в короткие циклы ААС.

То же самое и с дозировками. Существуют утверждения, что в отдельных случаях выраженного прогресса удавалось добиваться и при суточных дозировках порядка 40 и даже 20 мкг препарата. С моей точки зрения, дозировки ниже 100 мкг в сутки являются просто выбрасыванием средств на ветер, оптимальной можно признать именно дозировку в 100 мкг/сутки, хотя интересно поэкспериментировать и с более высокими.

Разница между гормоном роста и ИФР-1

Гормон роста влияет на синтез белка и рост мышечных волокон (а также связок, хрящей, костной ткани, внутренних органов) опосредствованно. Но – все через тот же инсулиноподобный фактор роста, синтезируемый под влиянием ГР в печени. Является ли он идентичным по действию тому рекомбинантному ИФР-1, который мы вводим в организм извне – большой вопрос. Скорее всего, нет. Является ли синтезируемый печенью IGF-1 идентичным по действию тому фактору роста, который образуется в клетках мышц, тоже вопрос. И ответ на него тоже, скорее всего, будет отрицательным. Гормон роста способен продлить период полужизни ИФР-1, но так ли это необходимо в случае и так достаточно «долгоживущего» Long R3 IGF-1, по крайней мере, если речь идет о наборе мышечной массы (о сжигании жира мы уже говорили несколько выше)? Возможно, продление периода полужизни инсулиноподобного фактора роста сверх необходимой меры сулит в этом плане больше отрицательных перспектив, нежели положительных, что пока что, кстати, подтверждается практикой.

Инсулиноподобный фактор роста может применяться и сам по себе (хотя показатели роста мышечной массы под влиянием ИФР-1 лежат в очень широких пределах – от совершенно ничтожных до выдающихся; при этом речь идет именно о «сухой» мышечной массе), а гормон роста требует для эффективной работы применения андрогенов. С другой стороны, показатели роста мышечной массы под влиянием комбинации андрогенов и гормона роста куда более стабильны. Кстати, недавний эксперимент, результаты которого изложены в статье «Geriatric Growth Hormone Interventions Not Ready For Clinical Use» (Journal Of the American Medical Association, 2002), показал, что пожилые люди могут добиваться прироста мышечной массы (существенного – до 3 кг за 26 недель) и при применении гормона роста «соло». Но возраст участников эксперимента составлял 65-88 лет, то есть, секреция собственного ГР у каждого из них была куда ниже нормы.

Совместное применение гормона роста и ИФР-1

Гормон роста способен снижать активность инсулинГенетические и возрастные факторы

Далеко не на всех экзогенные гормон роста и ИФР-1 (в особенности Long R3 IGF-1) действуют одинаково. Есть люди практически не замечающие введения и того, и другого препаратов извне, в то время как для других они дают существенные прибавки в силе и массе либо оказывают значительное жиросжигающее действие. По-видимому, дело здесь в генетических различиях, до конца не изученных. Можно также утверждать, что воздействие экзогенного гормона роста на организм существенно усиливается с возрастом.

Что касается экзогенного ИФР-1, то, как я уже писал, что рекомбинантный Long R3 IGF-1 не является идентичным по своему воздействию на организм человека ни тому ИФР-1, который синтезируется в мышцах, ни тому, который производится в печени. На практике это означает, что к вопросу о полезности экзогенного ИФР-1 для того или иного спортсмена стоит подходить строго индивидуально.

Гормон роста, инсулин и трийодтиронин

О действии гормона роста на работу щитовидной железы (точнее, об отсутствии такового) вы можете прочесть в этом же номере журнала «Железный мир» в статье «Трийодтиронин: хороший, плохой, злой». Еще раз говорить на ту же тему нет особого смысла, стоит только подчеркнуть еще раз – гормон роста никоим образом не нарушает функционирования щитовидной железы.

Часто считают неизбежным применение совместно с гормоном роста инсулина. Истоки этого веяния как раз понятны – в основе их лежит способность гормона роста снижать активность инсулина. Но укажу еще раз на то, что приведено в сноске, и на что вы могли не обратить внимания: в условиях повышенной калорийности рациона (а совместное применение гормона роста и инсулина характерно как раз для таких периодов) гормон роста может провоцировать больший выброс инсулина. Совместно с инсулином, вводимым извне, это может привести к гиперинсулинемии и, в конечном итоге, к сердечному приступу. Наилучшим выходом являются инъекции гормона роста 4 раза в неделю (скажем, во вторник, четверг, субботу, воскресенье) и инсулина в другие дни (в нашем примере это будут понедельник, среда и пятница).

Еще интересное о гормоне роста

У некоторых людей гормон роста способен повышать уровень пролактина. Учитывая тот факт, что из этих «некоторых» чувствительных к пролактину меньше трети, всерьез опасаться такого побочного эффекта вряд ли стоит. Но если он возникнет, его легко преодолеть с помощью бромокриптина («Парлодела»).

О наилучшем времени для инъекций. Период полужизни экзогенного гормона роста составляет от двух до четырех часов. Правда, о периоде полужизни в данном случае говорить не совсем корректно – это не совсем период полужизни в классическом понимании этого термина. Но что можно утверждать наверняка, так это то, что вводимый извне гормон роста подавляет секрецию организмом собственного на протяжении 4 часов (интересно, что уровень ИФР-1 после инъекции остается повышенным на протяжении 12-16 часов). Все сказанное делает нежелательным инъекции гормона роста перед сном – известно, что наибольший выброс собственного гормона роста происходит как раз через час-полтора после засыпания. Инъекция перед сном с успехом этот выброс подавит.

Может показаться – ничего страшного, выброса естественного ГР не будет, зато общий его уровень за счет введения извне останется высоким. Но подавление секреции организмом гормона роста, во-первых, крайне нежелательно (именно для того, чтобы избежать этого подавления, и прибегают к способу инъекций гормона роста через день, и практика подтверждает правоту такого подхода). А во-вторых, экзогенный ГР заменить эндогенный зачастую неспособен. Так что лучше прибегать к двум инъекциям гормона роста на протяжении дня: одну делать утром, вторую – после тренировки или в послеобеденное время.